Friss hír: azonnali hatállyal visszavonták ezt a széles körben elterjedt gyógyszert.

Az Egyesült Királyságban sürgős visszahívásra került sor egy népszerű asztma-inhalátor kapcsán, amelyet hibás címkézés miatt érintettek. A gyártó hangsúlyozta, hogy a termék minősége kiváló, azonban a csomagolás esetlegesen megtévesztheti a felhasználókat.

A döntés mögött nem a termék minősége rejlik, hanem egy súlyos címkézési hiba, amely potenciálisan veszélyes helyzeteket teremthet.

Mi történt pontosan?

A CD Pharma Limited, a Flutiform inhalátor gyártója, hivatalos közleményben hívta fel a figyelmet arra, hogy a termék csomagolásán található adagolási információk pontatlanok. Ez különösen aggasztó, mivel az asztma kezelése során a helyes dózis elengedhetetlen a rohamok megelőzéséhez és a tünetek hatékony enyhítéséhez.

Mit jelent ez a betegek számára?

Az MHRA felhívja minden érintett figyelmét, hogy sürgősen hagyják abba a Flutiform 250 mikrogrammos inhalátor alkalmazását, és konzultáljanak orvosukkal vagy gyógyszerészük segítségével. A hatóság kiemelte, hogy a visszahívás kizárólag erre a specifikus termékre vonatkozik, míg más Flutiform inhalátorok használata továbbra is biztonságos.